L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona participa en tres congressos internacionals sobre càncer infantil

L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona participa i forma part del comitè organitzador de tres congressos pràcticament simultanis d´oncologia infantil que se celebren a la ciutat comtal. Durant la mateixa setmana té lloc el Congrés internacional de la SIOP (International Society of Paediatric Oncology) en què es tractaran els principals avenços en oncologia infantil a nivell mundial, el congrés SLAOP (Societat Llatinoamericana d'Oncologia Pediàtrica) orientat a especialistes de Llatinoamèrica i de parla hispana, i la trobada d'especialistes de l'IPSO (International Society of Paediatric Surgical Oncology) una jornada amb vocació formativa en què es parlarà de tècniques quirúrgiques d'alta complexitat.

El 54è Congrés Internacional de la Societat Internacional d'Oncologia Pediàtrica ha batut rècord d'assistència a la primera edició posterior a la pandèmia, que se celebra en format híbrid i reuneix, durant tres jornades, més de 3.000 oncòlegs pediàtrics a Barcelona. L'objectiu principal de l'organització mundial d'oncologia pediàtrica per al congrés és posar en contacte professionals de diferents continents per facilitar que qualsevol nen, nena o adolescent amb càncer tingui accés als millors tractaments possibles on sigui que visqui. Per aquest motiu, un dels grans focus de la trobada és analitzar els tractaments disponibles i la recerca que es porta a terme als països en vies de desenvolupament.

Aquest és el primer congrés que se celebra a Espanya des de la creació de la Societat Internacional d'Oncologia Pediàtrica, l'any 1967. Habitualment la trobada ha tingut lloc en una capital europea i una nord-americana en edicions alternes. La candidatura presentada l'any 2019 pel comitè organitzador espanyol, liderada per l'equip de l'SJD Pediatric Cancer Center Barcelona juntament amb altres centres nacionals, entre els quals hi ha els hospitals Vall d'Hebron, La Fe, La Paz i la Clínica Universitària de Navarra, va ser la proposta votada de manera unànime. A més, per primera vegada des de la seva existència, durant el congrés serà designat president de la SIOP un oncòleg d'origen llatinoamericà, del Dr. Guillermo Chantada, responsable del Programa Outreach de l'SJD Pediatric Cancer Center, fet que és especialment rellevant per continuar contribuint a la millora del tractament i el pronòstic dels pacients amb càncer infantil als països en vies de desenvolupament i reforçar els vincles d'Espanya amb Llatinoamèrica.

Reduir desigualtats en l'accés als tractaments i impulsar la recerca, els principals objectius

Cada any, 1.400 nens i adolescents espanyols són diagnosticats de càncer. Prop del 80 % superarà la malaltia, però, gairebé en un terç de casos, amb seqüeles significatives derivades del tractament. En el 20 % restant dels casos els pacients moriran perquè el tractament no ha resultat eficaç o, simplement, perquè no hi ha cap tractament per combatre la malaltia. Aquestes xifres, però, no s'assoleixen als països en vies de desenvolupament on l'Organització Mundial de la Salut (OMS) alerta que el nombre de nens i adolescents que superen la malaltia no arriba al 30 %. Per això, el programa d'acció global contra el càncer infantil de l'OMS aspira que, l'any 2030, aquesta xifra s'elevi fins al 60 % en els sis tipus de càncer pediàtric que més afecten la infància: leucèmia limfoblàstica, limfoma de Hodgkin, retinoblsatoma, tumor de Wilms, limfoma de Burkitt i glioma de baix grau.

Un dels grans objectius del congrés és l'impuls de la investigació als països d'ingressos baixos i mitjans perquè, en paraules de Guillermo Chantada, president electe de la SIOP, “el càncer pediàtric en aquests països presenta reptes que no es donen als països occidentals” i, d'altra banda, facilitar un intercanvi de coneixements i experiències entre els oncòlegs que permeti augmentar les taxes de supervivència a la majoria dels països d'Àsia, Àfrica i Amèrica Llatina.

A Europa i als Estats Units, per altra banda, els oncòlegs adverteixen que la investigació ha de finançar-se per trobar nous tractaments contra els càncers incurables i, per altra banda, que els tractaments existents siguin menys agressius perquè, a més de curar el càncer, no deixin seqüeles. La realitat demostra que el volum de recerca del càncer pediàtric queda molt lluny de la investigació del càncer en adults. En els darrers 20 anys s'han aprovat menys de 20 fàrmacs específics per al càncer que afecta la població infantojuvenil, que entra a la categoria de malalties rares (per infreqüents). Això suposa un repte no només per a la investigació –dificulta l'obtenció d'una mostra significativa de pacients per a l'inici d'assajos– sinó també per a l'assistència i l'atenció d'aquests nens.

“És molt important que aquests pacients puguin ser atesos per professionals i equips especialitzats que tinguin experiència en el tractament d'aquestes malalties i hagin atès un volum significatiu de pacients”, explica Andrés Morales, director assistencial de l'SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), el primer centre dedicat exclusivament al càncer pediàtric i que més casos atén a Espanya. Actualment el centre monogràfic del càncer de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (concertat amb la xarxa d'assistència pública de salut) rep peticions procedents de famílies de tot el món que busquen un tractament per al seu fill.