El cas del Simón: un nen mexicà de set anys en remissió completa d'un neuroblastoma d'alt risc

Amb quatre anys d'edat, el Simón va començar a tenir molt de dolor en una cama i a caminar totalment tort. El pare del Simón explica que van trigar unes setmanes a tenir el diagnòstic de la malaltia del seu fill, atès que els metges al seu país pensaven que es tractava d'una infecció òssia, ja que el nen no presentava cap altre símptoma típic del càncer.

Quan li van diagnosticar el neuroblastoma d'alt risc, el Simón va seguir el protocol internacional per tractar aquesta malaltia que consistia en quimioteràpia, radioteràpia i cirurgia per a extreure el tumor. A més, a Simón li van realitzar un trasplantament de medul·la òssia a Mèxic, ja que l'associació mèdica d'oncologia dels Estats Units continua recomanant el protocol de doble trasplantament de medul·la òssia.

El tractament que va rebre el Simón al seu país no va ser suficient per a aconseguir la remissió completa de la malaltia. La immunoteràpia era la millor alternativa. Va ser llavors quan el Dr. José Gabriel Peñaloza González, oncòleg del centre mèdic ABC a Mèxic, va recomanar a la família l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona per rebre el tractament d'immunoteràpia que llavors no estava disponible a Mèxic. L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona va ser, juntament amb el Memorial-Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) de Nova York, un dels dos únics hospitals del món a oferir immunoteràpia anti-G2 amb naxitamab per als neuroblastomes d'alt risc en situació refractària fins a la seva aprovació al novembre de 2020.

"Immunoteràpia amb superpoders"

A Barcelona, el Simón va rebre tractament d'immunoteràpia amb quimioteràpia durant un any. L'Hospital té un equip de professionals dedicats a l'atenció emocional dels pacients, que dona suport psicològic als nens i a les famílies per reduir l'impacte de la malaltia. Rebre aquest suport va ser especialment útil per reduir l'ansietat que sentia Simón durant el tractament. Santiago, pare de Simón, recorda que “perquè el nostre fill no sofrís tant de dolor amb la immunoteràpia ens inventem una història: com a Simón li agradava molt Spiderman, quan li posaven el catèter li dèiem que li posarien l'aranya de Spiderman i per allí li injectarien els seus superpoders".

Actualment, el Simón està en remissió completa des de fa dos anys i mig. Es troba perfectament i porta una vida com qualsevol altre nen de la seva edat. Per recomanació del Dr. Jaume Mora anualment realitza una revisió completa a Mèxic que consisteix en un PET, una tomografia per emissió de positrons que proporciona imatges molt detallades del funcionament molecular i cel·lular de l'interior del cos humà i una prova de medul·la òssia.

El pare del Simón, apunta que “l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona és un centre molt capdavanter. A més dels resultats del tractament, que van ser excel·lents, l'equip és molt càlid i tot està extremadament ben organitzat per l'equip de Pacient internacional per a facilitar la vida a les famílies, amb els tràmits administratius, sense esperes en les visites programades i amb una bona coordinació entre departaments perquè no hi hagi dificultats extres per als nens i les seves famílies”.