Cirurgians de l'Hospital Sant Joan de Déu operen a cor obert un nadó molt prematur per corregir una malformació congènita greu que podria haver-li causat la mort
Presentava una transposició de grans artèries, una anomalia congènita que fa que la sang oxigenada torni als pulmons en comptes d’anar per l’artèria aorta i provoca una manca d'oxigen als teixits
El nen va néixer prematurament, a les 32 setmanes de gestació, i va ser derivat a Sant Joan de Déu des de l'Hospital Virgen de la Arrixaca de Múrcia amb només una setmana de vida perquè presentava una cardiopatia greu que, juntament a la prematuritat i el baix pes, posava en perill la seva vida.
El nadó presentava una transposició de grans artèries, amb l’artèria aorta connectada al ventricle dret del cor i l’artèria pulmonar connectada al ventricle esquerre. Aquesta anomalia congènita provoca circulació en paral·lel de la sang, el que fa que la sang oxigenada torni als pulmons en comptes d’anar per l’artèria aorta a oxigenar els òrgans del cos i a l’inrevés. La sang sense oxigenar torna a l’organisme, el que provoca una manca d’oxigen en els teixits.
Un equip integrat per cirurgians cardíacs, cardiòlegs, neonatòlegs, intensivistes, anestesistes i infermeres de l'Hospital Sant Joan de Déu el va operar, en una intervenció de quatre hores de durada dirigida a corregir completament aquesta malformació mitjançant l’intercanvi de les grans artèries.
Després de la intervenció, el nen no ha presentat cap complicació, s’ha recuperat d’una manera espectacular i ha estat donat d’alta a les dues setmanes de la intervenció. Està curat de la seva cardiopatia i podrà fer vida normal.