Expert en:
Predisposició al càncer i malalties neurocutànies
Em trobaràs a:
Llengües
Català, castellà i anglès
Soc metge adjunt al Servei d’oncologia i hematologia de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona des de fa més de 10 anys. Estic al càrrec de l’Àrea de malalties neurocutànies i predisposició al càncer. Som l’únic centre pediàtric de referència nacional reconegut per a aquest tipus de patologies i també pertanyem a la xarxa europea de predisposició al càncer, GENTURIS. El gran objectiu de la nostra unitat és poder oferir un abordatge integral i multidisciplinari d’excel·lència a aquests nens i nenes i que puguin accedir a les teràpies més innovadores.
La meva àrea d’especialització és tant la detecció i el diagnòstic precoç de les principals síndromes que produeixen tumors en edat infantil, com el tractament mèdic dels tumors que hi van associats. Una altra de les meves àrees principals de treball és el tractament mèdic dels gliomes de vies òptiques i els neurofibromes associats a la neurofibromatosi. Crec que és molt important saber acompanyar l’infant, la família i el seu entorn en el procés de la malaltia.
Formació
- Laboratori del Càncer del Desenvolupament. Fundació Sant Joan de Déu, 2007-2008.
- Estada formativa a la Unitat de Consell Genètic de l’Institut Català d’Oncologia (ICO), 2008.
- Especialitat en pediatria i àrees específiques, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (Universitat de Barcelona), 2002-2007.
- Llicenciatura en medicina i cirurgia, Universitat Autònoma de Barcelona, 1996-2002.
Activitat científica
- Investigador del Laboratori del Càncer del Desenvolupament. Institut de Recerca Sant Joan de Déu, des del 2008.
- Col·laboració com a investigador en el Grup de Treball de Neurofibromatosi. Institut Català d’Oncologia - Institut de Recerca Germans Trias i Pujol.
Publicacions
- The molecular landscape of glioma in patients with Neurofibromatosis 1. D’Angelo F, Ceccarelli M, Salvador H, Iavarone A. Nat Med. Gen 2019.
- Early Genetic Diagnosis of Neurofibromatosis Type 2 From Skin Plaque Plexiform Schwannomas in Childhood. Castellanos E, Plana A, Salvador H, Bielsa I; per a CSUR Phakomatoses Multidisciplinary Clinics. JAMA Dermatol. Mar 2018.
- Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 2 and Related Disorders. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Druker H, Scott HS, Tabori U. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 1. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Schneider KW, Scott HS, Plon SE, Tabori U. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Cancer Screening Recommendations and Clinical Management of Inherited Gastrointestinal Cancer Syndromes in Childhood. Achatz MI, Porter CC, Salvador H, Plon SE. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Preclinical platform of retinoblastoma xenografts recapitulating human disease and molecular markers of dissemination. Pascual-Pastó G, Olaciregui NG, Salvador H, Carcaboso AM. Cancer Lett. Set 2016.
Docència
- Professor en el Màster en biomedicina, Universitat de Barcelona, des del 2017.
Com ser atès a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Som un hospital dedicat a l'atenció integral de dones, infants i adolescents. Consulta les opcions que oferim per ser atès al nostre centre.