Dídac Casas Alba

Llicenciat en medicina i cirurgia per la Universitat de Barcelona (2014), amb Premi Extraordinari de Llicenciatura. Doctor en medicina per la Universitat de Barcelona amb la qualificació d'excel·lent cum laude (2019); guardonat amb el Premi Gabriel Rufí. Títol de pediatria i les seves àrees específiques (2019); guardonat amb el primer accèssit del Premi Sanitas al millor MIR. Màster en neuropediatria per la Universitat de Barcelona (2020). Vaig fer el curs d'expert universitari en genètica mèdica i genòmica de la Universitat Catòlica Sant Antoni de Múrcia (2020). Vaig obtenir el European Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG), desenvolupat per UEMS Section of Medical Genetics (UEMS-SMG) i Branch of Medical Genetics and Genomics of the European Board of Medical Genetics (EBMG-BMGG) (2023).

Formació

• European Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG). Desenvolupat per: UEMS Section of Medical Genetics (UEMS-SMG), Branch of Medical Genetics and Genomics of the European Board of Medical Genetics (EBMG-BMGG). 2023.
• Màster en Neuropediatria. Universitat de Barcelona - Hospital Sant Joan de Déu, 2020.
• Expert universitari en genètica mèdica i genòmica. Universidad Católica Sant Antonio de Murcia, 2020.
• Doctor en Medicina, Facultat de Medicina. Universitat de Barcelona, 2019.
• Metge intern resident de pediatria i les seves àrees específiques. Hospital Sant Joan de Déu, 2019.
• Llicenciat en Medicina, Facultat de Medicina. Universitat de Barcelona, 2014.

Activitat científica

• PMP22/00008, proyectos de investigación IMPACT. ÚNICAS. Implantación de una Red Pediátrica de Medicina Personalizada en enfermedades raras pediátricas. Un proyecto piloto. IP: Rafael Artuch Iriberri. 2023-2025.
• 2021 SGR 01610, SGR 2022-2024. Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare). Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca. IP: Frances Palau Martínez. 2022-2025.
• PI17/00101, FIS 2017. Atrofia cerebelosa en la infancia: desarrollo de herramientas clínico-radiológicas para un fenotipado de precisión, algoritmo diagnóstico integral e identificación de nuevos genes. Instituto de Salud Carlos III. IP: Mercedes Serrano Gimaré. 2018-2022.
• Ajudant de recerca. CEIm Fundació Sant Joan de Déu, 2019 - 2021.

Docència

• Coordinador. Màster de genètica clínica i malalties minoritàries. Universitat de Barcelona - Hospital Sant Joan de Déu, des de 2024.

Enllaços d'interès

• Podcast: La Ciencia de lo Singular - Sin diagnóstico: navegando en la incertidumbre