Experto en:
Trastornos del movimiento y estimulación cerebral profunda
Idiomas
Castellano e inglés.
Soy neuróloga infantil, y desde mis primeros años de formación me he especializado en Trastornos del Movimiento. Tengo experiencia en el manejo integral y multidisciplinario de enfermedades asociadas a la distonía, el parkinsonismo, la corea, las mioclonías, el temblor, los tics y la ataxia. Además me he entrenado en el manejo de terapias avanzadas para pacientes con compromiso motor severo: toxina botulínica, bomba de baclofeno y estimulación cerebral profunda.
Mi labor como investigadora predoctoral en el proyecto: “Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: clinical assessment and genetic characterization by means of a Spanish multicenter research network”, me ha permitido ganar experiencia en diversas entidades relacionadas con la distonía y el parkinsonismo.
Soy miembro de la European Paediatric Neurology Society (EPNS) y de la International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS).
Formación
- Neuróloga infantil. Ministerio de Salud y Ambiente de la República Argentina, (2014).
- Master de Neurología Infantil. Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu. Universitat de Barcelona, (2014).
- Título de médico homologado al título universitario oficial español por el Ministerio de Educación de España, (2011).
- Especialista en Pediatría. Ministerio de Salud y Ambiente de la República Argentina y Universidad de Buenos Aires, (2007).
- Título de médico con diploma de honor. Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires (UBA), Argentina, (2003).
Actividad científica
Presentación de diversas ponencias en congresos y reuniones científicas nacionales e internacionales. Autora de diversas publicaciones científicas en revistas nacionales e internacionales. He participado en proyectos de investigación nacionales y europeos.
Publicaciones:
- Darling A, Tello C, Martí MJ, Garrido C, Aguilera-Albesa S, Tomás Vila M, Gastón I, Madruga M, González Gutiérrez L, Ramos Lizana J, Pujol M, Gavilán Iglesias T, Tustin K, Lin JP, Zorzi G, Nardocci N, Martorell L, Lorenzo Sanz G, Gutiérrez F, et al. Clinical rating scale for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: A pilot study. Mov Disord. 2017 Nov;32(11):1620-1630.
- Tello C, Darling A, Lupo V, Pérez-Dueñas B, Espinós C. (igual contribución) On the complexity of clinical and molecular bases of neurodegeneration with brain iron accumulation. Clinical Genetics. 2017 May 23.doi: 10.1111/cge.13057.
- Tello C, Darling A, Lupo V, Ortez CI, Pérez-Dueñas B, Espinós C. Twin-sisters with PLA2G6-associated neurodegeneration due to paternal isodisomy of the chromosome 22 following in vitro fertilization. Clinical genetics 2017 Jul;92(1):117-118.
- Ortigoza-Escobar JD, Alfadhel M, Molero-Luis M, Darin N, Spiegel R, de Coo IF, Gerards M, Taylor RW, Artuch R, Nashabat M, Rodríguez-Pombo P, Tabarki B, Pérez-Dueñas B; Thiamine Deficiency Study Group. Thiamine deficiency in childhood with attention to genetic causes: Survival and outcome predictors. Ann Neurol. 2017 Sep;82(3):317-330.
- Darling A, Poo P, Perez-Dueñas B, Campistol J. Medication-related oculogyric crises: a description of four cases and a review of the literature. Rev Neurol. 2013; 1; 56 (3):152-6.
- Darling A, Jaimovich R, Romero C, Meli F, Schteinschnaider A. Hemiespasmo facial de causa neurovascular. Volumen 2. Número 3. Noviembre 2011. ISSN: 1853-3345. “Revista Neurología Infantil”. Buenos Aires, Argentina.
Docencia
- Docente en el máster de Neurología Pediátrica, Universitat de Barcelona.
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