Перейти к основному содержанию
Контакты
Местоположение и контакты

Колл-центр 93 253 21 00

С понедельника по воскресенье, с 8:00 до 20:30.

Запись к специалисту или изменение времени приема +34 93 253 21 00

С понедельника по пятницу, с 8:00 до 19:00.

Частная медицина - Иностранные пациенты +34 93 600 97 83

С понедельника по пятницу, с 8:00 до 19:00.

Госпиталь Сант Жоан де Деу Барселона

Passeig Sant Joan de Déu, 2, 08950 Esplugues de Llobregat

Как добраться

Язык -

Исследователи из Сант Жоан де Деу воспроизвели различные стадии детского рака у мышей, чтобы выявить их резистентность к лекарствам

13 августа 2020

Впервые в мире пары «опухолевых аватаров» были созданы на ранней и поздней стадиях опухоли у одного и того же ребенка.

Группе исследователей из Госпиталя Сант Жоан де Деу Барселона удалось воспроизвести педиатрическую опухоль у лабораторных мышей на разных этапах ее развития: на ранней стадии (в момент постановки диагноза) и на поздней (при повторном появлении болезни), чтобы проанализировать, как возникает устойчивость к лекарствам.

Речь идет о саркоме Юинга, опухоли, которая ежегодно диагностируется примерно у 50 детей и подростков в Испании. Этот тип опухоли обычно хорошо поддается химиотерапии, но у большого количества пациентов возникают рецидивы, а опухоли на поздних стадиях хуже поддаются лечению.

После многих лет исследований с целью создания пар опухолевых аватаров разных пациентов в двух фазах их заболевания, исследователи использовали метод, называемый микродиализом, чтобы собрать образцы из опухолей и проанализироввать на месте, попадают ли лекарства в раковую клетку.

Подобное исследование на парных образцах, которое проводится впервые в мире, позволило обнаружить, что на ранней стадии заболевания лекарство проникает внутрь раковых клеток и уничтожает их, но на стадии рецидива некоторые из опухолей создают щит, Р-гликопротеин (связанный с лекарственной устойчивостью), который делает клетку непроницаемой. Исследователи заметили, что в некоторых из этих рецидивирующих опухолей этого белка становится в 10 000 раз больше, чем в опухоли на ранней стадии. Результаты этого исследования были опубликованы в одном из самых авторитетных журналов в области фармакологии, Journal of Controlled Release.

Клиническое применение исследования

Руководитель исследования Анхель Монтеро Каркабозо подчеркивает, что в будущем эти исследования могут быть переведены на клиническое применение. "Мы обнаружили, что большинство рецидивирующих опухолей генетически очень похожи на опухоли ранней стадии, но в некоторой степени  они защищены от химиотерапии, потому что они вооружаются "насосами", чтобы "вытеснить" лекарство из опухолевых клеток. Вот почему мы должны применять новые методы лечения, которые улучшают проникновение лекарств в опухоли", - говорит он.

Одна из основных трудностей, с которой столкнулись исследователи, - это создание аватаров опухолей пациентов. «Это исследование заняло у нас много лет, потому что только одна из трех опухолей успешно прививается мышам. Получение парных моделей от одного и того же пациента - это большой успех, никогда ранее не описанный при детском раке, и может быть очень полезным, чтобы понять, как организм каждого пациента отвечает на лечение, и иметь возможность применять индивидуальные методы лечения », - говорит Хелена Кастильо Эсиха, первый автор исследования. В настоящее время исследователи изучают, какие свойства опухолей способствуют избирательному проникновению лекарств, чтобы разработать более активные и безопасные методы лечения.