Мальформация Киари — это редкое состояние, при котором нижняя часть мозжечка (миндалины мозжечка) опускается ниже большого затылочного отверстия, нарушая нормальную циркуляцию ликвора и вызывая сдавление структур головного и спинного мозга. Это отклонение в анатомии краниоцервикального перехода может приводить к различным неврологическим симптомам и требует своевременного выявления и лечения.
Что такое мальформация Киари?
Мальформация Киари характеризуется смещением миндалин мозжечка на 3 мм и более за пределы черепной коробки в область шейного отдела позвоночника. Это смещение затрудняет циркуляцию спинномозговой жидкости (ликвора) и может сдавливать жизненно важные структуры, такие как ствол мозга и верхние отделы спинного мозга.
В норме мозжечок полностью размещается внутри черепной полости. Однако гипоплазия или деформация задней черепной ямки могут привести к недостаточному пространству для структур мозжечка, вызывая их смещение.
Симптомы и диагностика
Основные симптомы мальформации Киари включают:
- Головные боли давящего характера, чаще в затылочной области. Они могут усиливаться при кашле, чихании, смехе или физической нагрузке.
- Нарушения чувствительности в руках или ногах.
- Проблемы с глотанием, изменение голоса и другие признаки дисфункции черепных нервов.
- В тяжёлых случаях — развитие сирингомиелии (образование полостей в спинном мозге), что может вызывать мышечную слабость, потерю рефлексов и другие неврологические нарушения.
Для постановки диагноза обычно используется магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга. В некоторых случаях может быть показано исследование подвижности позвоночника для оценки состояния краниоцервикального перехода.
Лечение мальформации Киари
Основной метод лечения мальформации Киари — хирургическое вмешательство. Наиболее часто проводится субокципитальная декомпрессия, при которой удаляется часть подзатылочной кости для увеличения пространства в задней черепной ямке. Это улучшает циркуляцию ликвора и снижает давление на мозговые структуры.
В случаях с аномалиями первого шейного позвонка может потребоваться его фиксация, чтобы стабилизировать краниоцервикальный переход.
Лечение в госпитале SJD Barcelona Children's Hospital
Госпиталь SJD Barcelona Children's Hospital является международным референтным центром для лечения мальформации Киари, обеспечивая пациентам доступ к передовым технологиям и экспертам мирового уровня.
Чтобы ваш случай рассмотрели специалисты госпиталя SJD Barcelona Children's Hospital вы можете заполнить форму для запроса лечения и наши специалисты свяжутся с вами для выяснения подробностей.
Преимущества лечения в SJD:
- Современные технологии. Операционные оборудованы системами интраоперационной визуализации, нейронавигации и 3D-планирования. Это позволяет максимально точно выполнять хирургические вмешательства.
- Мультидисциплинарный подход. Команда специалистов включает нейрохирургов, неврологов, радиологов и реабилитологов, что позволяет разрабатывать индивидуальный план лечения для каждого пациента.
- Короткий послеоперационный период. Пациенты обычно проводят в госпитале 5–6 дней, после чего могут вернуться к повседневной жизни с минимальными ограничениями.
- Глобальный опыт. Госпиталь принимает пациентов со всего мира, включая сложные и редкие случаи мальформации Киари. Это позволяет специалистам накапливать уникальный опыт и применять лучшие практики лечения.
Многие семьи отмечают не только высокий уровень медицинской помощи, но и тёплую атмосферу, где внимание уделяется не только ребёнку, но и его семье.
Мальформация Киари — сложное, но поддающееся лечению заболевание. Раннее выявление и обращение в специализированный центр, такой как госпиталь SJD Barcelona Children's Hospital, позволяют добиться оптимальных результатов и вернуть маленьким пациентам возможность наслаждаться полноценной жизнью.
Новости по теме
