Los niños con distrofias musculares vuelven a recibir el apoyo de Duchenne Somriures Valents

El compromiso de la asociación Duchenne Somriures Valents con el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona hace años que se materializa con el apoyo a las líneas de investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker. En su última visita a nuestro centro, la entidad ha hecho entrega de la donación resultado de su actividad a lo largo del 2024: 15.000 euros a beneficio de la investigación de estas enfermedades neuromusculares de origen genético.

A causa de su baja prevalencia, las distrofias musculares de Duchenne y Becker son consideradas enfermedades minoritarias. Se trata de degeneraciones musculares progresivas y hoy día, no cuentan con un tratamiento específico que pueda curar o detener por completo su evolución. Por este motivo, la investigación de estas enfermedades es la esperanza para los niños afectados por estas y sus familias. En este momento, se calcula que alrededor del mundo, 4.000 bebés y niños conviven con estas distrofias.

Para que desde el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona podamos continuar trabajando en materia de investigación de enfermedades minoritarias, resulta fundamental el apoyo de asociaciones de familias de pacientes, como Duchenne Somriures Valents, que, en este caso, trabaja incansablemente para conocer mejor las distrofias musculares que afectan a la infancia.