Vés al contingut
Ajuda
En què et podem ajudar?

Centraleta 93 253 21 00 De dilluns a diumenge, de 8:00 a 20:30 h

Temes d’ajuda

Icona Tràmits i gestions

Tràmits i gestions

Icona Cites

Cites

Icona Ubicacions i contacte

Ubicacions i contacte

Icona Pacient internacional

Pacient internacional

Icona Colabora

Col·labora

Llengua -
Ajuda

L’escola de ball Studio X Funky, compromesa amb les malalties minoritàries

15 Octubre 2024
StudioxFunky donació

L’acadèmia de Girona ha recaptat 9.300 euros a benefici d’Únicas SJD, centre monogràfic de malalties rares

En la celebració del seu darrer espectacle de ball, ADN, els ballarins i ballarines, pares i mares i patrocinadors de l’escola de dansa Studio X Funky s’han bolcat en la recaptació de fons per a les malalties minoritàries. L'exhibició del musical benèfic ha permès al centre recaptar 9.000 euros per a la causa solidària. A més, a la donació final s'hi ha pogut sumar 300 euros de la venda de samarretes. En total, 9.300 euros en la segona donació de l'escola de ball a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

En aquesta ocasió, els fons recaptats es destinaran al projecte Únicas SJD, futur centre monogràfic per a l’assistència i la investigació de les malalties rares, que ara mateix es troba en construcció i té previst l’inici de la seva activitat a finals del 2025. Concretament, l'aportació d'Studio X Funky s'utilitzarà per implementar-hi la figura d'infermera gestora de casos, un rol de pràctica avançada que ofereix suport, resol els dubtes més habituals de pacients i famílies, gestiona visites i ofereix atenció personalitzada. 

Iniciatives solidàries com la d'aquesta escola de ball gironina són molt necessàries perquè des de l'Hospital puguem donar esperança a moltes famílies que, quan per fi aconsegueixen tenir el diagnòstic exacte d'allò que els passa als seus fills i filles, descobreixen que, malauradament, la malaltia minoritària que els afecta no compta amb tractament i cura i que, a més, no s'investiga. Per aquest motiu, les col·laboracions particulars i privades amb la implementació de la Xarxa Únicas són essencials per millorar la perspectiva dels nens i nenes afectats per una malaltia rara.