Mercedes Serrano Gimaré

Подготовка

• Диплом по Клинической Генетике, Университет Валенсии, 2016
• Курс «Введение в основы биоэтики». Центр коллегиального обучения COMB, 2015 год.
• Курс «Введение в управление системой здравоохранения». Центр коллегиального обучения COMB, Фонд «Каталонский союз больниц», 2014 год.
• Курс «Нейронаучный подход к системам организма: структура и функции нервной системы человека». Кафедра морфологии медицинского факультета, Мадридский независимый университет, февраль 2004 года.
• Курс «Методология научных исследований в нейронауках». Кафедра морфологии медицинского факультета. Мадридский независимый университет, февраль — март 2005 года.
• Университетская магистерская программа в области детской неврологии, Барселонский университет. Больница «Сан-Жоан де Деу», Январь 2009 — декабрь 2010 года.
• Университетская магистерская программа в области нейронауки и поведенческой биологии. Университет им. Пабло де Олавиде (Севилья), диплом с отличием. Январь — октябрь 2007 года (50 кредитов: 500 часов).
• Доктор медицинских наук, Барселонский университет (ноябрь 2008 года).
• Интернатура со специализацией в педиатрии и узких специальностях в Университетской больнице «Ла-Пас», Мадрид (2000—2004 гг.). Специализация в области неонатологии в Университетской больнице «Ла-Пас» (Мадрид) и в больнице «Сан-Жоан де Деу» (Барселона) (2002—2006 гг.).
• Две стажировки в период обучения: 1) анатомия: в Венском университете (Австрия), 1994/1995 учебный год; и 2) клиническая практика: в Университетском больничном центре «Бисетр», Медицинский университет Париж — южный округ (Франция), 1996/1997 учебный год.
• Специалист по медицине и хирургии, Университет им. Мигеля Эрнандеса (Эльче, провинция Аликанте). 1993—1999 гг.

Другие навыки

• УЗИ головного мозга через родничок с исследованием по методу Доплера. Обучение в последний год интернатуры со специализацией в педиатрии в Университетской больнице «Ла-Пас» (Мадрид) под руководством проф. мед. наук Ф. Кабаньяса.
• Планирование и применением методик молекулярной генетики в исследованиях по методу прямого секвенирования и по методу мультиплексной амплификации лигированных зондов (MLPA). Опыт работы с генами, тирозингидроксилазой, триптофангидроксилазой, гуанозинтрифосфатом (синдром Сегавы), 4-гидроксибутировой ацидурией, дигидропиримидин дегидрогеназой и ГЛЮТ-1.

Международный опыт

• С января 2007 года: научный сотрудник Центра биомедицинских исследований в Сети специалистов по редким заболеваниям (CIBERER), Институт здравоохранения им. Карла III (Барселона). Министерство науки и исследований.
• В настоящее время: научный сотрудник группы U-703 IP, возглавляемой Рафаэлем Артуком Ириберри: группа врожденных нарушений обмена веществ больницы «Сан-Жоан де Деу», Барселонский университет.
• С сентября 2010 года: главный медицинский консультант редакции портала, посвященного медицинским темам и интернет-здоровью: http://www.guiametabolica.org больницы «Сан-Жоан де Деу».
• С февраля 2015 года: координатор и главный научный сотрудник портала www.rarecommons.org.
• С января 2012 по июнь 2013 года: детский невролог в отделении больницы «Сан-Жоан де Деу» в Сант-Бои-де-Льобрегат.
• С июня 2013 года: врач отделения детской неврологии больницы «Сан-Жоан де Деу» (Эсплугес, Барселона).

научная деятельность

• С января 2011 года: научный сотрудник, исследователь Института здравоохранения им. Карла III.
• Участие в 8 научно-исследовательских проектах, которые финансировали государственные и частные организации (FIS, CIBERER, фонд La Marató TV3 и т. д.). Роль главного научного сотрудника в 6 из этих проектов.
• За последние пять лет: доклады на 30 с лишним конгрессах и конференциях в различных европейских странах, многочисленные презентации.

Публикации

• Более 40 научных статей, большинство из которых опубликовано в международных журналах, индексируемых в PUBMED.

Интернет-проекты

• Ответственная за достоверность медицинской информации на портале www.guiametabolica.org. В 2013 году портал Guía Metabólica («Руководство по метаболическим нарушениям») был признан Министерством здравоохранения одним из 8 образцов надлежащей практики в отношении редких заболеваний на уровне Испании. Это веб-сайт со структурой 2.0, предназначенный для пациентов, страдающих врожденными нарушениями метаболизма, и их семей, на котором они могут найти актуальную, научно обоснованную информацию о своих заболеваниях и связанных с ними проблемами в простом изложении. Каждый месяц регистрируется более 90 000 посещений портала, два года назад число просмотров его страниц превысило 1 миллион, на него заходят пользователи из более чем 100 стран. Принимая во внимание редкость этих заболеваний, это огромный успех. Судя по данным исследований, портал Guía Metabólica расширяет возможности и самостоятельность больных, способствуя более полноценной жизни и оказывая благоприятный психологический эффект (Orphanet J Rare Dis. 2012;7:53).
• Главный научный сотрудник проекта www.rarecommons.org. Проект RareCommons связан с редкими заболеваниями и стремится путем использования новых технологий и интернета создавать как можно более полные базы данных, позволяющие расширить знания об этих болезнях, их естественной истории и связях с генотипом и фенотипом, ввести клинические руководства к действию, а также выработать алгоритмы проверки подозрительных симптомов, способствующие ранней диагностике заболеваний. В основе методики проекта — медицинские исследования с привлечением коллективных ресурсов через интернет (crowdsourced health research studies), которые в соответствии с законами социальных сетей продемонстрировали свою эффективность и надежность в случае других, более частых заболеваний.

обучение

• Преподаватель в программе d-Health Moebio: Accelerating Healthcare entrepreneurship, проводящейся по инициативе Biocat (http://moebio.org/programs/d-health-barcelona/the-challengers).
• Преподаватель магистерской программы e-Health and Healthcare Management, разработанной и предлагаемой кампусом Ла-Саль (Барселона), TIC Salut, больницей «Сан-Жоан де Деу» и Барселонской официальной коллегией младшего медицинского персонала.