Эксперт в:
Предрасположенность к раку и нейрокожные заболевания
вы найдете меня в:
Языки
Испанский, каталанский и английский
Я являюсь врачом-ординатором отделения онкологии и гематологии Госпиталя Сант Жуан де Деу Барселона в течение 10 лет. Работаю в области нейрокожных заболеваний и предрасположенности к раку. Мы являемся единственным детским центром, признанным авторитетом национального масштаба в лечении этого типа заболеваний, и относимся также к европейской сети предрасположенности к раку (GENTURIS). Основная цель нашего отделения заключается в обеспечении целостного и мультидисциплинарного подхода максимально высокого качества для этих детей , чтобы они могли получить доступ к самым новейшим методам лечения.
Моя специализация включает как выявление и раннюю диагностику основных синдромов, вызывающих опухоли в детском возрасте, так и клиническую тактику при связанных с ними опухолях. Другая крупная сфера моей работы - это терапевтическое лечение глиом зрительного нерва и нейрофибром, ассоциированных с нейрофиброматозом. Считаю, что очень важно уметь сопровождать ребенка, его родственников и окружение в процессе развития заболевания.
Подготовка
- Лаборатория рака в процессе развития. Фонд Сант Жуан де Деу. 2007 - 2008 гг.
- Стажировка в отделении генетического консультирования в Каталонском институте онкологии (Institut Català d’Oncologia, ICO), 2008 г.
- Специализация в сфере педиатрии и отдельных областей. Госпиталь Сант Жуан де Деу Барселона (Университет Барселона), 2002 - 2007 гг.
- Лиценциат по медицине и хирургии, Автономный университет Барселоны, 1996 - 2002 гг.
научная деятельность
- Исследователь лаборатории рака в процессе развития. Научно-исследовательский институт Сант Жуан де Деу, с 2008 г.
- Сотрудничество в качестве исследователя в Рабочей группе по нейрофиброматозу. Каталонский институт Онкологии - Научно-исследовательский институт Германс Триас и Пуйоль.
Публикации
- The molecular landscape of glioma in patients with Neurofibromatosis 1. D’Angelo F, Ceccarelli M, Salvador H, Iavarone A. Nat Med. Gen 2019.
- Early Genetic Diagnosis of Neurofibromatosis Type 2 From Skin Plaque Plexiform Schwannomas in Childhood. Castellanos E, Plana A, Salvador H, Bielsa I; per a CSUR Phakomatoses Multidisciplinary Clinics. JAMA Dermatol. Mar 2018.
- Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 2 and Related Disorders. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Druker H, Scott HS, Tabori U. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 1. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Schneider KW, Scott HS, Plon SE, Tabori U. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Cancer Screening Recommendations and Clinical Management of Inherited Gastrointestinal Cancer Syndromes in Childhood. Achatz MI, Porter CC, Salvador H, Plon SE. Clin Cancer Res. Jun 2017.
- Preclinical platform of retinoblastoma xenografts recapitulating human disease and molecular markers of dissemination. Pascual-Pastó G, Olaciregui NG, Salvador H, Carcaboso AM. Cancer Lett. Set 2016.
обучение
- Преподаватель в магистратуре по биомедицине, Университет Барселоны с 2017 г.
Как отправить запрос на лечение в Госпиталь Сант Жоан де Деу Барселона
Наш госпиталь оказывает медицинские услуги для женщин, детей и подростков.