Un programa solidari internacional permet tractar deu pacients amb cardiopaties a Sant Joan de Déu
El nostre centre és l’únic de l’estat que col·labora amb Chain of Hope, una ONG centrada en el tractament de cardiopaties congènites.
Milers de nens i nenes moren cada any a causa de cardiopaties congènites que no es poden tractar en els seus països d’origen. Per pal·liar aquesta situació, el 1996 va néixer Chain of Hope, una xarxa internacional de centres i professionals mèdics solidaris que té l’objectiu de proporcionar tractament i una esperança de vida a aquests infants. Infants com l’Alejandra, que ha estat operada a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Aquesta nena d’11 anys va arribar a l’Hospital a la primavera procedent d’El Salvador. Patia una cardiopatia congènita des del naixement, per la qual havia estat intervinguda dues vegades al seu país d’origen, en el marc de diverses missions de metges europeus en aquest país del Carib.
La Lorena, la mare de l’Alejandra, explica que la petita va estar tres dies en observació i control cardiològic després de néixer. "Amb vuit mesos van haver de fer-li una cirurgia d’emergència perquè s’ofegava i es posava blava. El 2015 se li va fer una segona operació programada en el marc d’una missió europea de cardiòlegs". Segons la mare, que és infermera a El Salvador, "al nostre país no hi ha experts ni tecnologia per tractar adequadament casos com el de la meva filla".
Evitar les carreres o els jocs amb moviment ha estat una constant en la vida de l’Alejandra, que té un caràcter afable i tranquil. "Tinc una amiga que sempre juga amb mi i entén que no puc caminar gaire ni córrer", s’explica, "però m’agradaria poder fer-ho".
A la primavera del 2018, el seu cansament es va començar a intensificar i la situació va empitjorar. En aquell moment, el seu metge els va explicar que l’Alejandra necessitava una intervenció per a la qual no tenien recursos econòmics ni tècnics als hospitals nacionals.
La viabilitat del cas i la coordinació amb el cardiòleg d’origen, pilars d’aquesta col·laboració internacional
El cardiòleg de referència de la nena va contactar amb l’organització no governamental Chain of Hope, que integra hospitals de tot Europa i té la seva base al Regne Unit.
En aquestes situacions, s’analitza que el cas sigui viable, que es pugui resoldre amb cirurgia i que el seguiment en el país d’origen es pugui dur a terme. En aquest cas, l’ONG va enviar la informació perquè l’Àrea del Cor de Sant Joan de Déu valorés si es podia tractar, i el comitè científic i social de Chain of Hope es va decidir a favor de la seva viabilitat i va aprovar el tractament.
Un any de col·laboració amb grans resultats
Durant el primer any transcorregut des de la signatura del conveni de col·laboració entre l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i Chain of Hope, s’han tractat al centre deu pacients amb cardiopaties congènites com la de l’Alejandra que requereixen cateterismes terapèutics o cirurgia extracorpòria.
La majoria de nens i nenes procedeixen de països africans, centreamericans o del Carib, on no disposen de l’experiència o les instal·lacions necessàries per a aquest tipus de casos.
Tota l’Àrea del Cor està implicada en el tractament d’aquests pacients que, en casos com el de l’Alejandra, tenen molt bons resultats: "És la primera vegada que la seva pell té un color rosat", comenta la mare de la pacient, que assegura que van estar a punt de llançar la tovallola i resignar-se que la nena hagués de conviure amb la malaltia.
A més de proporcionar assistència mèdica, l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona s’ocupa de facilitar l’estada a Barcelona dels pacients i les seves famílies mentre dura el tractament i en els períodes d’hospitalització i recuperació abans de tornar a casa, i els procuren suport logístic i emocional en tot moment.
Després de la intervenció van ser necessàries dues setmanes de controls per constatar la recuperació de l’Alejandra, que ja ha pogut tornar a El Salvador, on espera practicar algun esport tan aviat com els metges li ho permetin.