Els infants amb distròfies musculars tornen a rebre el suport de Duchenne Somriures Valents

El compromís de l'associació Duchenne Somriures Valents amb l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona fa anys que es materialitza amb el suport a les línies d'investigació de les distròfies musculars de Duchenne i Becker. En la seva darrera visita al nostre centre, l'entitat ha fet entrega de la donació resultant de la seva activitat al llarg del 2024: 15.000 euros a benefici de la recerca d'aquestes malalties neuromusculars d'origen genètic.

A causa de la seva baixa prevalença, les distròfies musculars de Duchenne i Becker són considerades malalties minoritàries. Es tracta de degeneracions musculars progressives i avui dia, no compten amb un tractament específic que pugui curar o aturar per complet la seva evolució. Per aquest motiu, la investigació d'aquestes malalties és l'esperança per als infants afectats per aquestes i les seves famílies. En aquest moment, es calcula que arreu del món, 4.000 nadons i nens conviuen amb aquestes distròfies.

Perquè des de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona puguem continuar treballant en matèria d'investigació de malalties minoritàries, resulta fonamental el suport d'associacions de famílies de pacients, com Duchenne Somriures Valents, que, en aquest cas, treballa incansablement per conèixer millor les distròfies musculars que afecten la infància.