El gran esforç de ForçAME perquè la recerca de l’atròfia muscular espinal avanci

La recerca de l’atròfia muscular espinal (AME) torna a rebre el suport de l’associació ForçAME després d’un intens 2023 en què no ha faltat l’organització de multitud d’accions solidàries, que no només ajuden a recaptar fons, sinó també a fer visible la realitat d’aquesta malaltia neuromuscular. Enguany, l’entitat ha entregat 12.380 euros a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona perquè continuem avançant en l’estudi i els tractaments per a l’AME.

Els esdeveniments i accions que han permès assolir aquesta recaptació en són molts. Destaquen la celebració del Carnaval; la convocatòria de premis CINFA; la fira solidària de l’AMPA Les Ferreries a benefici de l’entitat; la Festa Remember Gotham a Lloret; la cursa BTT Espartana 5.0; la donació de l’empresa Operinter; el programa de ràdio solidari Melodica Radio Show de Digital Hits; la recollida de taps durant l’any; i la sortida a Port Aventura amb Zafiro Tours Lloret.

Darrere ForçAme hi ha el compromís de la família Molina, que va impulsar l’associació fa més de nou anys com a homenatge al seu fill Aran, qui no va poder superar la malaltia quan tenia només vuit mesos de vida, i amb la voluntat d’aportar esperança a les famílies que s’enfrontin a un diagnòstic d’AME.

L’atròfia muscular espinal és una malaltia genètica que debilita progressivament les neurones motores de la medul·la espinal, responsables de la comunicació amb els músculs que movem conscientment, com són els braços i les cames. Això provoca una disminució de la força muscular fins a impactar en activitats com fonamentals com caminar, respirar o empassar, que, segons el tipus d’AME, inclús pot ser letal. Fins al moment, encara no s’ha trobat una cura definitiva per a aquesta malaltia.