La Asociación Española de Síndrome Nefrótico Infantil da un impulso a la investigación

La Asociación Española de Síndrome Nefrótico Infantil (AESNI) ha hecho una donación de 17.000 euros a nuestro hospital para avanzar en la investigación de esta enfermedad minoritaria, que se caracteriza por la pérdida de grandes cantidades de proteínas a través de la orina.

La entidad, fundada ahora hace cinco años por un grupo de familias de niños afectados por esta enfermedad, tiene ahora la satisfacción de haber conseguido durante este tiempo una cantidad que permitirá a nuestros investigadores poder iniciar una línea de investigación importante. Los fondos, concretamente, se destinarán a intentar identificar nuevos parámetros que permitan identificar los afectados en función de su respuesta al tratamiento, desde el momento del diagnóstico. Actualmente no hay ningún indicador que permita hacer esta diferenciación.

El síndrome nefrótico afecta tanto a niños como a adultos y tiene recaídas frecuentes. Cuando el cuerpo no tiene suficientes proteínas en la sangre, empieza a presentar problemas, primero retiene líquido y se hincha, y puede llegar a presentar coágulos sanguíneos e infecciones. No hay ninguna curación para la enfermedad, pero hay tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir los daños renales. 

Las donaciones particulares y de entidades como ésta hacen posible que podamos continuar investigando para mejorar la calidad de vida de los niños que sufren alguna enfermedad.