Marta Moya, la noia que ens va ensenyar a viure la vida “molt a molt”

La Marta Moya tenia només quinze anys quan el glioma que patia va poder amb la seva vida. Des de la seva ciutat Molina de Segura, a Múrcia, ens va deixar a tots un missatge de força i valentia, que es va convertir en un lema durant la seva lluita contra el càncer infantil. I és que quan es tracta d’enfrontar-se a una malaltia com aquesta no s’hi val anar “a poc a poc”, sinó que cal aprofitar la vida “molt a molt”.

El tumor del desenvolupament que va afectar la Marta tenia molt mal pronòstic. De fet, alguns tipus de gliomes encara no tenen tractament a data d’avui. Per això, la seva família sap com és d'important donar tot el suport possible a la recerca i fer-ho també “molt a molt”, perquè no hi ha temps a perdre perquè el coneixement avanci el més ràpid possible.

Tant és així, que en aquesta localitat murciana ha començat una onada de solidaritat que en pocs mesos no ha parat de créixer. L’espurna de tot plegat van ser els estalvis que tenia la Marta a la guardiola i que els seus pares van tenir clar que el millor destí era donar-los a la recerca. Ràpidament, les amigues de la Marta es van sumar muntant un bingo solidari durant la festa major d'Almaciles. Des del Club Molina Basket van organitzar un torneig internacional benèfic amb equips d’Irlanda i de diferents comunitats autònomes i amb el qual van recaptar 4.641 euros.

Gràcies a aquestes accions, el nostre hospital ha rebut 6.808,73 euros que suposen un gran suport per a la important tasca que duen a terme els nostres investigadors en l’estudi dels gliomes pediàtrics. Una ajuda essencial que ens impulsa, encara més, a donar-ho tot perquè el coneixement avanci “molt a molt”.