L'associació Mi Princesa Rett impulsa la investigació de la síndrome de Rett amb una nova aportació de 60.000 euros
El projecte té com a objectiu descriure mapes cerebrals amb vista a desenvolupar teràpies per a les malalties neurològiques greus en la infància i en concret la síndrome de Rett
L'Hospital Sant Joan de Déu i l'associació Mi Princesa Rett han subscrit un nou conveni de col·laboració mitjançant el qual l'associació es compromet a realitzar, en els propers dos anys, una aportació de 60.000 euros per a la investigació d'aquesta malaltia.
Aquesta quantitat es destinarà, en concret, a un projecte d'investigació, dirigit per la neuròloga Àngels García Cazorla, que té com a objectiu descriure mapes cerebrals amb vista a desenvolupar teràpies mitjançant les noves tecnologies per a les malalties neurològiques greus en la infància. Es tracta d'un estudi focalitzat en la síndrome de Rett.
L'Associació meva Princesa Rett va ser creada pels pares de la Martina, una nena de Badajoz afectada d'aquesta malaltia. Amb el suport incondicional de l'artista Sara Baras, l'associació organitza periòdicament activitats i esdeveniments solidaris per recaptar fons que permetin avançar en el coneixement i tractament de la síndrome de Rett. Fins al moment actual, i mitjançant l'organització de Verberret Màlaga, han aportat 120.000 euros a un projecte d'investigació que busca desenvolupar teràpies gràcies a l'establiment de línies cel·lulars pluripotencials.