El caso de Simón: niño mexicano de siete años en remisión completa de un neuroblastoma de alto riesgo

Con cuatro años de edad, Simón empezó a tener mucho dolor en una pierna y a caminar totalmente torcido. El padre de Simón explica que tardaron unas semanas en tener el diagnóstico de la enfermedad de su hijo, dado que los médicos en su país pensaban que se trataba de una infección ósea, ya que el niño no presentaba ningún otro síntoma típico del cáncer.

Cuando le diagnosticaron el neuroblastoma de alto riesgo, Simón siguió el protocolo internacional para tratar esta enfermedad que consistía en quimioterapia, radioterapia y cirugía para extraer el tumor. Además, a Simón le realizaron un trasplante de médula ósea en México, ya que la asociación médica de oncología de Estados Unidos sigue recomendando el protocolo de doble trasplante de médula ósea.

El tratamiento que recibió Simón en su país no fue suficiente para conseguir la remisión completa de la enfermedad. La inmunoterapia era la mejor alternativa. Fue entonces cuando el Dr. José Gabriel Peñaloza González, oncólogo del centro médico ABC en México, recomendó a la familia el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona para recibir el tratamiento de inmunoterapia que entonces no estaba disponible en México. El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona fue, junto con el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) de Nueva York, uno de los dos únicos hospitales del mundo en ofrecer inmunoterapia anti-G2 con naxitamab para los neuroblastomas de alto riesgo en situación refractaria hasta su aprobación en noviembre de 2020.

"Inmunoterapia con superpoderes"

En Barcelona, Simón recibió tratamiento de inmunoterapia con quimioterapia durante un año. El Hospital tiene un equipo de profesionales dedicados a la atención emocional de los pacientes, que da soporte psicológico a los niños y a las familias para reducir el impacto de la enfermedad. Recibir este soporte fue especialmente útil para reducir la ansiedad que sentía Simón durante el tratamiento. Santiago, padre de Simón, recuerda que “para que nuestro hijo no sufriera tanto dolor con la inmunoterapia nos inventamos una historia: como a Simón le gustaba mucho Spiderman, cuando le ponían el catéter le decíamos que le pondrían la araña de Spiderman y por allí le inyectarían sus superpoderes".

Actualmente, Simón está en remisión completa desde hace dos años y medio. Se encuentra perfectamente y lleva una vida como cualquier otro niño de su edad. Por recomendación del Dr. Jaume Mora anualmente realiza una revisión completa en México que consiste en un PET, una tomografía por emisión de positrones que proporciona imágenes muy detalladas del funcionamiento molecular y celular del interior del cuerpo humano y una prueba de médula ósea.

El padre de Simón, apunta que “el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es un centro muy puntero. Además de los resultados del tratamiento, que fueron excelentes, el equipo es muy cálido y todo está extremadamente bien organizado por el equipo de Paciente internacional para facilitar la vida a las familias, con los trámites administrativos, sin esperas en las visitas programadas y con una buena coordinación entre departamentos para que no haya dificultades extras para los niños y sus familias”.